The present invention relates to a compound of formula (I), which is a sanglifehrin analogue, that is useful as a cyclophilin inhibitor in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) or Human Immunodeficiency Virus (HIV) and also as an immunosuppressant or as an antiinflammatory agent. The present invention also provides a solid crystalline form of said compound, a process for the preparation thereof, in particular in the form of crystalline polymorph.Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), являющемуся аналогом санглиферина, которое полезно в качестве ингибитора циклофилина для лечения вируса гепатита С (HCV) или вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), а также в качестве иммунодепрессанта или противовоспалительного средства. Представлена также твердая кристаллическая форма указанного соединения, способ его получения, в частности в виде кристаллического полиморфа.
