Recombinant cells and methods therefor that allow for the rapid and high titer production of recombinant viruses, particularly replication defective Ad5 viruses, are contemplated. In some preferred embodiments, the host cell is modified to produce an inhibitor that reduces or eliminates the expression of the therapeutic protein encoded in the virus, while in other embodiments, the virus directly or indirectly expresses the expression of the therapeutic protein encoded in the virus. Includes genes that reduce or eliminate. Most preferably, shRNA encoded by the host cell will reduce or inhibit the expression of the payload gene encoded in the recombinant virus.재조합 바이러스, 특히 복제 결함 Ad5 바이러스의 빠르고 높은 역가 생성을 가능하게 하는 재조합 세포 및 그에 대한 방법이 고려된다. 일부 바람직한 양태에서, 숙주 세포는 바이러스에 인코딩된 치료 단백질의 발현을 감소시키거나 제거하는 저해제를 생성하도록 변형되는 한편, 다른 양태에서, 바이러스는 바이러스에 인코딩된 치료 단백질의 발현을 직접적으로 또는 간접적으로 감소시키거나 제거하는 유전자를 포함한다. 가장 바람직하게는, 숙주 세포에 의해 인코딩되는 shRNA는 재조합 바이러스에 인코딩된 페이로드(payload) 유전자의 발현을 감소시키거나 억제할 것이다.
