Παρέχεται μία ένωση η οποία είναι ένας ανταγωνιστής του ΝΜDΑ υποδοχέα η οποία έχει ευρύτερο φάσμα ασφάλειας και είναι χρήσιμη ως παράγοντας για τη θεραπεία ή την πρόληψη της νόσου του Αλτσχάιμερ, της άνοιας λόγω εγκεφαλο-αγγειακής νόσου, της νόσου του Πάρκινσον, της ισχαιμικής αποπληξίας ή του πόνου. Μία νέα ένωση ή ένα άλας αυτής που χαρακτηρίζεται από το ότι έχει μια αμινομάδα και μία ομάδα R1, (κατώτερο αλκύλιο, κυκλοαλκύλιο, -κατώτερο αλκυλενο-αρύλιο, αρύλιο το οποίο μπορεί να είναι υποκατεστημένο και τα παρόμοια) στα άτομα άνθρακα του δακτυλίου του ινδανίου, κυκλοπεντα [b] θειοφαινίου, κυκλοπεντα[b]φουρανίου, κυκλοπεντα[b]πυριδίνης ή στο δακτύλιο της κυκλοπεντα[c]πυριδίνης ή στο δακτύλιο του 2,3-διυδρο-1-βενζοφουρανίου, 2,3-διυδρο-1-βενζοθειοφαινίου, ινδολινίου ή των παρόμοιων και έχει ομάδες R2 και R3, (όμοιες ή διαφορετικές, καθεμιά κατώτερο αλκύλιο ή αρύλιο) σε άτομα άνθρακα γειτονικά των προαναφερθέντων, και ένας ανταγωνιστής του ΝΜDΑ υποδοχέα που περιλαμβάνει την ένωση ή το άλας ως δραστικό συστατικό.A compound is provided which is a competitor of the NMDA receptor which has a broader safety spectrum and is useful as a factor in the treatment or prevention of its disease Alzheimer's,dementia due to cerebrovascular disease,Parkinson's disease,of ischaemic depopulation or pain. A new compound or a salt thereof characterised by having an amino acid and an R1 group (lower alkyl,cyclohalkyl,-lower alkylene-aryl,aryl which may be sub-substituted and the like) in carbon atoms of the Indian ring,thiophene cyclopentes,furanium cyclopente,cyclopenta[b]pyridine or cyclopenta[c]pyridine ring or 2,3-dihydro-1-benzofuranium ring,2,3-dihydro-1-benzothiophene,indoline or similar and has R2 and R3 groups (similar or different,any lower alkyl or alkyl) in carbon atoms close to the abovementioned,and an IMDA receptor antagonist containing the compound or salt as the active ingredient.
