An object of the present invention is to provide a compound having a mu opioid receptor antagonistic action with high safety with little side effects. A compound represented by the following general formula (I)Embedded image In the formula, R1And R2Are the same or different and each represents a hydrogen atom or a halogen atom (provided that R1And R2Are not simultaneously halogen atoms) R3Is C1-C3An alkyl group or a vinyl group, R4Is represented by the formula (II):Embedded image (Wherein R5Is a hydroxy group or C1-C3Alkoxy group, R6And R7Are the same or different and each represents a hydrogen atom or a halogen atom. ), Or formula (III):Embedded image (Wherein ring A represents C1-C3A C substituted with a halogen atom which may be substituted with an alkoxy group5-C7A cycloalkyl group, or a 5-to 7-membered saturated heterocyclic group substituted with a halogen atom. ). ]Or a pharmacologically acceptable salt thereof.本発明の課題は、副作用の少ない、安全性の高いμオピオイド受容体拮抗作用を有する化合物を提供することである。 下記一般式(I);【化1】[式中、 R1及びR2は、同一又は異なって、それぞれ水素原子又はハロゲン原子(ただし、R1及びR2は同時にハロゲン原子ではない)を示し、 R3は、C1-C3アルキル基又はビニル基を示し、 R4は、式(II):【化2】(式中、R5は、ヒドロキシ基又はC1-C3アルコキシ基を示し、R6及びR7は、同一又は異なって、それぞれ水素原子又はハロゲン原子を示す。)、又は式(III):【化3】(式中、環Aは、C1-C3アルコキシ基で置換されていてもよい、ハロゲン原子で置換されたC5-C7シクロアルキル基;又はハロゲン原子で置換された5乃至7員飽和ヘテロ環基を示す。)を示す。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩。
