A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subject has type 2 diabetes renal hypertrophy or hyperplasia associated with diabetic nephropathy Tay-Sachs Gauchers or Fabrys disease. Methods of decreasing plasma TNF-α, lowering blood glucose levels, decreasing glycated hemoglobin levels, inhibiting glucosylceramide synthase, and lowering glycosphingolipid concentrations in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.Linvention concerne un composé représenté par la formule structurelle (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Une composition pharmaceutique comprend un composé représenté par la formule structurelle (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Un procédé de traitement dun sujet qui en a besoin comprend ladministration au sujet dune quantité thérapeutiquement efficace dun composé représenté par la formule structurelle (I) ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le sujet souffre de diabète de type 2 une hypertrophie ou une hyperplasie rénale associée avec une néphropathie diabétique une maladie de Tays-Sachs une maladie de Gaucher ou une maladie de Fabry. Des procédés pour diminuer le TLF-α plasmatique, abaisser les niveaux de glucose sanguin, diminuer les niveaux dhémoglobine glyquée, inhiber la glucosylcéramide synthase, et abaisser les concentrations de glycosphingolipide chez un sujet qui en a besoin, comprennent respectivement ladministrat
