Formula invention, [I]: Wherein X 4 and the 2, X 3 X 1, X, (where one of X 4 and 2, X 3 X 1, X, what is N the same or different, C or N is . 0 pieces to be two), Y is an N-CH, orR 1, R 1 , R 2, R 2, R 3, R 3 , R 4, R 4 and the same or different, a hydrogen atom, are comprised mainly of a lower alkyl group, R 5 is a hydrogen atom or a methyl group, The same or different, Mizusaku atom, R 7 and R 6, is such as a lower alkyl group, The R 8 and R 8, the same or different, a hydrogen atom, is such as a lower alkyl group, R 9 is aryl or heteroaryl group which may be substituted, 1 to n is an integer of 3. PLK1 inhibitors including the compound represented by, and esters, or a salt or a pharmaceutically acceptable, relates to an anti-cancer agent.本発明は、一般式[I]:[式中、 X1、X2、X3及びX4は、同一若しくは異なって、C又はNであり(但し、X1、X2、X3及びX4のうち、Nであるものは、0個ないし2個である。)、 Yは、CH又はNであり、R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4、及びR4’は、同一若しくは異なって、水素原子、低級アルキル基などであり、R5は、水素原子又はメチル基であり、R6及びR7は、同一若しくは異なって、水索原子、低級アルキル基などであり、R8及びR8’は、同一若しくは異なって、水素原子、低級アルキル基などであり、R9は、置換されてもよいアリール基又はヘテロアリール基であり、nは、1ないし3のいずれかの整数である。]で示される化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくはエステル、及びこれを含むPLK1阻害剤、抗がん剤に関する。
