The invention is directed to a replication-deficient adenoviral vector comprising a nucleic acid sequence encoding a human atonal homolog-1 (Hath1) protein operably linked to a human glial fibrillary acidic protein (GFAP) promoter. The invention also is directed to a composition and method utilizing the adenoviral vector to generate sensory cells in the inner ear of a human.La invención está dirigida a un vector adenoviral de replicación deficiente que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína homólogo-1 atonal humano (Hath1) unida operativamente a un promotor de proteína ácida fibrilar glial humana (GFAP). La invención también se dirige a una composición y un método que utiliza el vector adenoviral para generar células sensoriales en el oído interno de un ser humano.
