The invention relates to pharmaceutical industry, particularly to pegylating agent, capable of binding to free amino groups of proteins with formation of amide bond by reaction of azide condensation, as well as to a method for preparing the same and to a method for pegylation of biologically active proteins, for instance interferons. The invention provides methods for preparing linear acyl azide pegylating agent and respective methods for pegylating interferons (IFN), in particular IFN α-2b. Technical result of the invention includes pegylating agent - PEG-phenylalanine derivative, capable of binding to free amino groups of proteins with formation of amide bond by means of azide condensation, without causing racemisation of substrate, which can be easily qualitatively identified in UV-range by aromatic fragment and quantified.Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к пегилирующему агенту, способному присоединяться к свободным аминогруппам белков с образованием амидной связи посредством реакции азидной конденсации, а также к способу его получения и способу пегилирования биологически активных белков, например интерферонов. Изобретение обеспечивает способы получения линейного ацилазидного пегилирующего агента и соответствующие способы пегилирования интерферонов (IFN), в частности IFN α-2b. Техническим результатом изобретения является пегилирующий агент - производное ПЭГ-фенилаланина, способный присоединяться к свободным аминогруппам белков с образованием амидной связи посредством азидной конденсации, не вызывая рацемизации субстрата, который может быть легко качественно идентифицирован в УФ-области по ароматическому фрагменту и количественно определён.
