As for this invention, formula (1)< Conversion 1 >In formula, R1 to show the basis of the complex ring which includes the ring structure 1 - 3, this, saturation, to be the unsaturation or aromatic, and condensing optionally in other ring structure, to form condensed ring system, 1 - 4 N and O and/or to include the S atom at total, the aforementioned complex ring, optionally, at least the basis of one or less: 1 times and 2 times or 3 times we are substituted -A, -or4 and -N (R4) 2, -no2, -cn, Hal, -coor4 and -con (R4) 2, -cor4, by =O R2, optionally, at least the basis of one or less: 1 times, 2 times, 3 times and 4 times or 5 times the phenyl group which is substituted, or, optionally, at least with Hal, A, -o-a, -no2 or CN the basis of one or less: With Hal, A, -o-a, -no2, -cn or chieniru 1 times or 2 times showing the chieniru basis which is substituted As for -X-, -O- and -S-, sulfinyl, sulfonyl or -C (R4) 2 - showing As for -Y-, - [C (R4) 2] showing n- As for -Z-, -C (R4) 2 - showing And n, shows 1, 2, 3 or 4, with it regards the complex cyclic amino alkyl pyridine derivative which is displayed. In addition as for this invention, it regards this use as compatibility salt and a solvation chemical compound and a medicine of this complex cyclic amino alkyl pyridine derivative.本発明は、式(1)【化1】式中、R1は、1~3個の環構造を含む複素環の基を示し、これは、飽和、不飽和または芳香族であり、および任意に他の環構造に縮合して、縮合環系を形成し、合計で1~4個のN、Oおよび/またはS原子を含み、前記複素環は、任意に、少なくとも1つの以下の基:-A、-OR4、-N(R4)2、-NO2、-CN、Hal、-COOR4、-CON(R4)2、-COR4、=Oにより1回、2回または3回置換されており;R2は、任意に、少なくとも1つの以下の基:Hal、A、-O-A、-NO2またはCNにより1回、2回、3回、4回または5回置換されているフェニル基、あるいは、任意に、少なくとも1つの以下の基:Hal、A、-O-A、-NO2、-CNまたはチエニルにより1回または2回置換されているチエニル基を示し;-X-は、-O-、-S-、スルフィニル、スルホニルまたは-C(R4)2-を示し;-Y-は、-[C(R4)2]n-を示し;-Z-は、-C(R4)2-を示し;およびnは、1、2、3または4を示す、で表される複素環式アミノアルキルピリジン誘導体に関する。本発明はまた、この複素環式アミノアルキルピリジン誘導体の適合性塩および溶媒和化合物並びに医薬としてのこの使用に関する。
