The present invention provides glucagon analogues that exhibit high activity at the GIP receptor and are intended for use in the treatment of diabetes and obesity. According to some embodiments of the present invention, the glucagon analogue of the present invention has an EC at the GIP receptor within the nanomole or picomole range.Настоящим изобретением предложены аналоги глюкагона, которые проявляют высокую активность на рецепторе GIP и предназначены для применения для лечения диабета и ожирения. Согласно некоторым примерам осуществления настоящего изобретения аналог глюкагона, соответствующий настоящему изобретению, имеет ЕС50 на рецепторе GIP в пределах наномольного или пикомольного диапазона.
