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EXTENDED RELEASE PREPARATION
专利权人:
닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤;TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.; LTD.;다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤;NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES;NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
发明人:
HIRASAWA NORIYUKI,히라사와, 노리유키,KAMIKIDO NOBUYOSHI,가미키도, 노부요시,TASAKI AKIHIKO,타사키, 아키히코,ITO SHUSEI,이토, 슈세이
申请号:
KR1020127020894
公开号:
KR1020120118031A
申请日:
2011.02.10
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要:
Disclosed is a sustained release preparation which releases a poorly soluble medicinal agent in a pH-independent manner. Also disclosed is a sustained release preparation which is capable of controlling the C max of a medicinal agent to an adequate amount and is thus capable of maintaining the level of the medicinal agent in the blood to a level at which medicinal effects can be expected for a long period of time. Specifically disclosed is a sustained release preparation which is characterized by containing a pharmaceutically acceptable salt of 4-bromo-6-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-5-(3-pyridylmethylamino)-3(2H)-pyridazinone, and hypromellose. An organic acid is blended in the sustained release preparation in an amount of less than 1% by mass.본 발명은 난용성 약제의 pH 비의존적인 용출성을 나타내는 서방성 제제를 제공하는 것을 목적으로 한다. 나아가, 약제의 Cmax를 적절한 양으로 조절하면서 장시간에 걸쳐 약제의 혈중 농도를 약효를 기대할 수 있는 수준으로 유지할 수 있는 서방성 제제를 제공하는 것을 목적으로 한다. 해결 수단으로서, 4-브로모-6-[3-(4-클로로페닐)프로폭시]-5-(3-피리딜메틸아미노)-3(2H)-피리다지논의 약학상 허용되는 염, 및 히프로멜로오스를 함유하는 것을 특징으로 하고, 유기산의 배합량이 1 질량% 미만인 서방성 제제를 제공한다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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