Formula (I): [In the formula, A represents CR1E or a nitrogen atom, XYZ represents N—CO—NR3AR3B or the like, and R1A to R1E are the same or different and represent a hydrogen atom or the like. , R2A to R2D are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like, R3A and R3B are the same or different and each represents an optionally substituted C3-10 cycloalkyl or the like, and n represents 1 or 2 Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having a strong α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) modulatory action, the central nervous system (CNS) and / or the peripheral nervous system ( Provision of therapeutic agents for diseases related to cholinergic activity of PNS), diseases related to smooth muscle contraction, endocrine diseases, diseases related to neurodegeneration, and the like.式（Ｉ）：［式中、Ａは、ＣＲ１Ｅ又は窒素原子を表し、Ｘ－Ｙ－Ｚは、Ｎ－ＣＯ－ＮＲ３ＡＲ３Ｂ等を表し、Ｒ１Ａ～Ｒ１Ｅは、同一又は異なって、水素原子等を表し、Ｒ２Ａ～Ｒ２Ｄは、同一又は異なって、水素原子等を表し、Ｒ３Ａ及びＲ３Ｂは、同一又は異なって、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル等を表し、ｎは、１又は２を表す］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を含む、強いα７ニコチン性アセチルコリン受容体（α７ ｎＡＣｈＲ）の調節作用を有し、中枢神経系（ＣＮＳ）及び／又は末梢神経系（ＰＮＳ）のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬の提供。
