国立大学法人金沢大学;UNIV OF TOKYO;国立大学法人 東京大学;KANAZAWA UNIV
发明人:
SUGA HIROAKI,菅 裕明,MATSUMOTO KUNIO,松本 邦夫,SAKAI KATSUYA,酒井 克也,SATO HIROKI,佐藤 拓輝
申请号：
JP2018167102
公开号：
JP2020040886A
申请日:
2018.09.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an excellent liver cell growth factor inhibitor.SOLUTION: The present invention provides a cyclic peptide having a unit structure selected from the group consisting of a structure represented by formula (1): -X1-X2-X3-X4-X5- (where, X1 is I, V, or L, or N-alkylamino acid thereof, X2 is S, or T, or N-alkylamino acid thereof, X3 is K, or N-alkylamino acid thereof, X4 is W, or N-alkylamino acid thereof, X5 is W, Y, H, or K, or N-alkylamino acid thereof), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】優れた肝細胞増殖因子阻害剤を提供すること。【解決手段】 式（１）で表される構造； －Ｘ1－Ｘ2－Ｘ3－Ｘ4－Ｘ5－ （１）（式（１）中、 Ｘ1は、Ｉ、Ｖ、若しくはＬ、又はそのＮ－アルキルアミノ酸であり、 Ｘ2は、Ｓ、若しくはＴ、又はそのＮ－アルキルアミノ酸であり、 Ｘ3は、Ｋ、又はそのＮ－アルキルアミノ酸であり、 Ｘ4は、Ｗ、又はそのＮ－アルキルアミノ酸であり、 Ｘ5は、Ｗ、Ｙ、Ｈ、若しくはＫ、又はそのＮ－アルキルアミノ酸である。）からなる群より選択されるいずれかのユニット構造を有する環状ペプチド、又はその医薬的に許容可能な塩。【選択図】なし
