The present invention provides a compound or a n acceptable salt with acceptable pharmacodynamics: X1 I V X 2 S D V P I G L Q I L X 3 E Q E K Q a K*t n a x 4 I L A Q v-NH2, where X1 indicates that residue I has been modified by acetyl or methyl at the N-ter end. Mina, X2 is L or T, X3 is L or I, X4 is Q or E, and a changed K residue (K*) at position 29 is modified to a combination of monomer with K side chain and X5-X6, in which X5 is selected from the group. PO consists of 1 to 4 amino acids.1-4 acetic acid ([2 (2-amino-etoxi) - etoxi) acetyl)；And mixtures of 1 to 4 amino acids and 1 to 4 acetyls (2 (2-amino-etoxi) etoxi)；X6 is a C14-C24 fatty acid In some modes, the X5-X6 class is ([2 (2-amino-etoxi) etoxi] acetil) 2-(ye) 2CO (ch2) x co2h, where X is 16 or 18.LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE FÓRMULA: X1 I V X2 S L D V P I G L L Q I L X3 E Q E K Q E K E K Q Q A K * T N A X4 I L A Q V-NH2, EN DONDE EL X1 INDICA QUE EL RESIDUO I ES MODIFICADO YA SEA POR ACETILACIÓN O METILACIÓN EN EL EXTREMO N-TERMINAL； EN DONDE X2 ES L O T； EN DONDE X3 ES L O I； EN DONDE X4 ES Q O E； Y EN DONDE UN RESIDUO K MODIFICADO (¿K*¿) EN LA POSICIÓN 29 ES MODIFICADO A TRAVÉS DE LA CONJUGACIÓN AL GRUPO EPSILÓN ¿ AMINO DE LA CADENA LATERAL K CON UN GRUPO DE LA FÓRMULA ¿X5-X6, EN DONDE X5 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE UNO A CUATRO AMINOÁCIDOS； UNA A CUATRO PORCIONES DE ( [2 ¿ (2-AMINO-ETOXI) - ETOXI] ¿ ACETIL)； Y COMBINACIONES DE UNO A CUATRO AMINOÁCIDOS Y UNA A CUATRO PORCIONES DE ( [2 ¿ (2-AMINO-ETOXI) ¿ ETOXI] ¿ ACETIL)； Y X6 ES UNA ÁCIDO GRASO DE C14-C24. EN ALGUNAS MODALIDADES, EL GRUPO DE LA FÓRMULA ¿X5-X6 ES ( [2 ¿ (2-AMINO-ETOXI) ¿ ETOXI] ¿ ACETIL) 2- (YE)2 ¿ CO ¿ (CH2)X ¿ CO2H DONDE X ES 16 O 18
