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AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR TRAITER DES INFLAMMATIONS DE TYPE 2
专利权人:
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE);CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS);UNIVERSITÉ PAUL SABATIER TOULOUSE III;WALTER+ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESE
发明人:
GUERY, Jean-Charles,LAFFONT-PRADINES, Sophie,SEILLET, Cyril,BELZ, Gabrielle
申请号:
EPEP2018/058309
公开号:
WO2018/185030A1
申请日:
2018.03.30
申请国别(地区):
EP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention relates to the treatment of type 2 inflammation. Based on the role of ILC2 in the induction of airway inflammation, the inventors investigate whether ILC2 could be influenced by sex hormones. In this study (effected on mice), they have unravelled a novel level of regulation of ILC2 responses. Analysis of multiple tissues from both sexes revealed a significantly increased presence of ILC2 in females compared with males. Interestingly, this difference was not due to an enhancing effect of estrogens in females, but rather to the inhibition of ILC2 development in males mediated by androgens through androgen receptor expression within the hematopoietic compartment. As a consequence, females developed exacerbated lung inflammation in response to house dust mite (HDM) extract or to IL-33 administration. These results demonstrate the interest of androgen receptor as a target on ILC2. Thus, the invention relates to an agonist of the androgen receptor express on group 2 innate lymphoid cells (ILC2) for use in the treatment of type 2 inflammation in a subject in need thereof.La présente invention concerne le traitement de l'inflammation de type 2. Sur la base du rôle des cellules lymphoïdes innées de type 2 (ILC2) dans l'induction d'une inflammation des voies respiratoires, les inventeurs ont examiné si les ILC2 pourraient être influencées par les hormones sexuelles. Dans cette étude (effectuée sur des souris), ils ont présenté un nouveau niveau de régulation des réponses des ILC2. L'analyse de multiples tissus issus des deux sexes a révélé une présence significativement accrue des ILC2 chez les femelles par comparaison avec les mâles. Il est intéressant de noter que cette différence n'était pas due à un effet d'augmentation des œstrogènes chez les femelles, mais plutôt à l'inhibition du développement des ILC2 chez les mâles médiée par les androgènes par l'expression du récepteur des androgènes dans le compartiment hématopoïétique. Par conséquent, les fem
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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