CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S);INSTITUT PASTEUR DE LILLE
发明人:
KARIN SERON,JEAN DUBUISSON,YVES ROUILLE,CZESLAW WYCHOWSKI
申请号：
FR1152536
公开号：
FR2973249A1
申请日:
2011.03.28
申请国别(地区):
FR
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention relates to a flavonoid compound of formula I in which at least one of R 3, R 5 or R 7 is a group of formula II, or R 1 and R 2 are both OH groups, or one of its pharmaceutically acceptable salts or esters for use as an antiviral agent in the treatment and / or prevention of infection with the hepatitis C virus (HCV). The invention also relates to an ex vivo method of reducing infectivity or inactivating HCV comprising a step of contacting said hepatitis C virus with a compound of formula (I).La présente invention est relative à un composé flavonoïde de formule I dans laquelle au moins un des R3, R5 ou R7 est un groupement de formule II, ou R1 et R2 sont l'un et l'autre des groupements OH, ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, pour une utilisation comme agent antiviral dans le traitement et/ou la prévention d'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC). L'invention porte également sur une méthode ex vivo de réduction de l'infectiosité ou d'inactivation du VHC comprenant une étape de mise en contact dudit virus de l'hépatite C avec un composé de formule (I).
