The present invention generates somatic embryogenesis of Medicago plants containing 1-naphthaleneacetic acid (NAA) as auxin and thidiazuron (TDZ) as cytokinin. Provided is a medium composition. The medium composition for generating somatic embryos of the Medica high-speed plant according to the present invention includes a combination of new hormones compared to the conventional medium for generating Medicago Trunkatula somatic embryos, thereby improving somatic embryogenesis efficiency by about 10 times or more. Have In addition, when the method for transforming a Medica genus plant according to the present invention is used, it is possible to stably transform the Medicago trunctula reference genotype A17, which was very difficult to transform using the conventional method. Therefore, using the present invention, it is possible to study genome-based gene function and genetic manipulation of the Medicara Trunkatula reference genotype A17.본 발명은 옥신(Auxin)으로 1-나프탈아세트산(1-Naphthaleneacetic acid, NAA) 및 사이토키닌(Cytokinin)으로 티디아주론(Thidiazuron, TDZ)을 포함하는 메디카고속(Medicago) 식물의 체세포배 발생용 배지 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 메디카고속 식물의 체세포배 발생용 배지 조성물은 종래의 메디카고 트런카툴라 체세포배 발생용 배지와 비교할 때 새로운 호르몬의 조합을 포함하고, 그로 인해 약 10배 이상 향상된 체세포배 발생 효율을 가진다. 또한, 본 발명에 따른 메디카고속 식물의 형질전환 방법을 사용하면 종래의 방법으로는 형질전환이 매우 어려웠던 메디카고 트런카툴라 기준 유전형 A17을 안정적으로 형질전환시킬 수 있다. 따라서, 본 발명을 이용하면 메디카고 트런카툴라 기준 유전형 A17에 대한 유전체 기반의 유전자 기능 연구 및 유전자 조작이 가능하다.
