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ACTIVATION OF P2X7 RECEPTORS WITH NON-BZBZ ADENOSINE TRIPHOSPHATE DERIVATIVES
专利权人:
UNIVERSITY HOSPITALS CLEVELAND MEDICAL CENTER
发明人:
BRYSON, Nathan
申请号:
USUS2018/025954
公开号:
WO2018/187374A1
申请日:
2018.04.03
申请国别(地区):
WO
年份:
2018
代理人:
摘要:
Compositions and methods are presently disclosed that provide improved efficiacy for the treatment of cancer. In particular, 3-O-ribose monoester derivatives of adenosine triphosphate are observed to have vastly superior efficiacy over a previously reported compond, 3,5 benzoylbenzoyl adenosine triphosphate. These novel compounds have been shown to increase calcium channel activation mediated by the P2X7 receptor thereby resulting in increase apoptosis of cancer cells, either malignant or benign.Linvention concerne des compositions et des méthodes qui rendent le traitement du cancer plus efficace. Il a été observé, en particulier, que les dérivés 3-O-ribose monoester dadénosine triphosphate ont une efficacité très largement supérieure à celle dun composé précédemment rapporté, le 3,5-benzoylbenzoyle adénosine triphosphate. Ces nouveaux composés se sont avérés accroître lactivation des canaux calciques médiée par le récepteur P2X7, avec pour résultat un accroissement de lapoptose des cellules cancéreuses, soit malignes, soit bénignes.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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