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叶酸修饰的纳米钻石靶向药物的制备方法和应用
专利权人:
山西大学
发明人:
李英奇,曹瑞霞,王青,王志琴
申请号:
CN201410006838.1
公开号:
CN103705944A
申请日:
2014.01.07
申请国别(地区):
CN
年份:
2014
代理人:
摘要:
本发明提供了一种叶酸修饰的纳米钻石靶向药物(ND-PEG-FA-DOX)的制备方法以及该方法制得的药物,该药物通过与人肝癌细胞(HepG2)作用,用低温、不同抑制剂和游离叶酸处理细胞,结果表明该药物具有能量依赖,是网格蛋白决定、叶酸受体介导机制进入细胞;用MTT法检测该药物的细胞毒性,表明该药物对癌细胞具有靶向抗肿瘤效应,通过该药物与单独阿霉素对肿瘤细胞的活性影响的实验,表明该药物具有缓释药物特性。因此ND-PEG-FA-DOX既能降低化疗药物对正常细胞的毒副作用,又能提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤力,其可在制备靶向抗肿瘤药物中应用。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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