The present invention relates to the use of Down syndrome critical region 1 (DSCR1) in Down syndrome disease with intellectual disability, in particular, in hippocampal dentate gyrus where normalization of the amount of DSCR1 gene in Ts65Dn mice is impaired. Showed that it restored neuronal progenitor cell proliferation and affected hippocampus learning and memory. Therefore, the pharmacological approach strategy targeting the DSCR1 gene is expected to contribute to the treatment of intellectual disorders associated with Down syndrome.본 발명은 지적장애를 가진 다운증후군 질환에서 다운증후군 위험 영역 1(Down syndrome critical region 1； DSCR1)의 용도에 관한 것으로서, 특히, Ts65Dn 마우스에서의 DSCR1 유전자 양의 정상화가 손상되어 있던 해마 치상회에서의 신경 전구세포 증식을 회복시켰으며, 해마의 학습 및 기억까지 영향을 미쳤다는 것을 보여준다. 따라서 DSCR1 유전자를 목표로 하는 약리학적 접근 전략은 다운증후군과 관련된 지적 장애의 치료에 기여 할 수 있을 것으로 기대된다.
