The present Invention provides letermovir and amorphous solid Pharmaceutical formulations for oral delivery of the same (Immediate Release Formulation).The letermovir Amorphous is suitable for immediate release formulations of Organic Dissolution when it is isolated by either a Drying Roller with the Organic Volatile Organic Solvent Dissolution in acetone, in particular, at a temperature of 30 to 60 degrees, and Poster Iormente Drying letermovir Amorphous obtainedIsolation of the Amorphous letermovir by precipitation in water miscible Solvents selected acetone or acetonitrile in excess water as antisolvent, and subsequently Filtering or centrifuging the letermovir Amorphous obtained.The immediate release of letermovir Amorphous formulations are provided for use in Methods of prophylaxis or treatment Methods of diseases associated with Herpes viridae Group, preferably associated with Cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with citomega Human lovirus (HCMV).La presente invención proporciona letermovir amorfo y formulaciones farmacéuticas sólidas administrables por vía oral del mismo (formulación de liberación inmediata). Dicho letermovir amorfo es adecuado para formulaciones de liberación inmediata cuando se aísla de una disolución orgánica por cualquiera de secado con rodillos de dicha disolución orgánica en un disolvente orgánico volátil, en particular acetona, a una temperatura de 30°C a 60°C, y posteriormente secado del letermovir amorfo obtenido, o aislamiento de dicho letermovir amorfo mediante precipitación en disolventes miscibles con agua seleccionados de acetona o acetonitrilo en exceso de agua como antidisolvente, y posteriormente filtración o centrifugación del letermovir amorfo obtenido. Las formulaciones de liberación inmediata de letermovir amorfo están previstas para su uso en métodos de profilaxis o métodos de tratamiento de enfermedades asociadas al grupo de Herpes viridae, preferentemente asociadas a citomegalovirus (CMV), incluso má
