PROBLEM TO BE SOLVED: To provide more effective therapy for subjects with non-metastatic breast cancer.SOLUTION: The invention concerns to the results obtained in clinical studies on the adjunct use of HERCEPTIN(R) in human subjects with non-metastatic, high risk breast cancer. The invention provides a method of adjunct therapy, which method comprises administering to a human subject with non-metastatic HER2 positive breast cancer after the definitive surgery thereof, an effective amount of an antibody that binds to HER2 domain IV to which trastuzumab (HERCEPTIN(R)) binds and at least one chemotherapeutic agent, so as to elongate disease-free survival (DFS) or overall survival (OS) in the subject, where the DFS or the OS is evaluated about 2 to 5 years after the start of the treatment.【課題】非転移性乳癌の被験体のより有効な医療を提供する。【解決手段】本発明は、非転移性の高リスクの乳癌を有するヒト被験体におけるＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標）の補助的使用の臨床研究において得られる結果に関する。補助療法の方法であって、該方法は、非転移性ＨＥＲ２陽性乳癌を有するヒト被験体に対して、根治手術の後に、トラスツズマブ（ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標））により結合されるＨＥＲ２のドメインＩＶに結合する有効量の抗体と少なくとも１種の化学療法剤とを投与して、該被験体における無疾患生存（ＤＦＳ）または全体的生存（ＯＳ）を伸長させる工程、を包含し、該ＤＦＳまたは該ＯＳを、処置開始の約２年間後～５年間後に評価する、方法。【選択図】なし
