SODIUM ALGINATE CROSSLINKED SLOW-RELEASED MOXIFLORXACIN MICROSPHERE, THE PREPARATION METHOD AND THE USE THEREOF, AND TARGET VASCULAR OCCLUSIVE AGENT OF THE MICROSPHERE
BEIJING SHENGYIYAO SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO.; LTD.
发明人:
LI, XINJIAN,HONG, HONG
申请号：
CNCN2010/080549
公开号：
WO2012/003704A1
申请日:
2010.12.30
申请国别(地区):
WO
年份:
2012
代理人:
摘要：
A sodium alginate crosslinked slow-released moxifloxacin microsphere, the preparation method of the microsphere, a vascular target embolus containing the microsphere and the use of the microsphere in preparing the vascular target embolus. The microsphere contains moxifloxacin, a drug carrier, a adsorbent, a reinforcing agent and a solidifying agent, wherein the drug carrier is sodium alginate, the adsorbent is albumin prepared from human plasma or bovine serum albumin, the reinforcing agent is gelatin or hyaluronic acid, and the solidifying agent is a divalent metal cation chosen from calcium salt or barium salt.La présente invention concerne une microsphère dalginate de sodium réticulé à libération contrôlée de moxifloxacine, le procédé délaboration de la microsphère, un embole vasculaire cible contenant la microsphère, et lutilisation de la microsphère pour lélaboration de lembole vasculaire cible. La microsphère contient de la moxifloxacine, un vecteur de médicament, un adsorbant, un renforçateur, et un solidifiant. Le vecteur de médicament est lalginate de sodium. Ladsorbant est une albumine préparée à partir de plasma humain ou dalbumine sérique bovine. Le renforçateur est la gélatine ou lacide hyaluronique. Enfin le solidifiant est un cation de métal bivalent provenant dun sel de calcium ou dun sel de baryum.
