A new composite comprises (a) 10.1 -99.9 % by weight of elemental Ag and (b) 0.1 -89.9 % by weight of ZnO, wherein the sum of (a) and (b) makes 90 % or more by weight of the composite and wherein the elemental Ag has a primary particle size of 10-200 nm and/or the ZnO has a primary particle size of 0.1 to below 50μm and/or the composite has a particle size distribution of 0.1 - 50 μm and/or a BET surface area of 10-100 m2/g. The novel composite may be obtained by the steps (i) mixing a first mixture of at least one Ag-salt with a second mixture of at least one Zn-salt thereby forming a third mixture of Ag- and Zn-salts, (ii) adding the third mixture to a mixture of a carbonate source, (iii) co-precipitating of the Ag- and Zn-carbonates formed in step (ii), (iv) washing of the Ag- and Zn-carbonates and (v) thermal decompositing of the Ag- and Zn-carbonates. The novel composites are useful to impart antimicrobial properties to surfaces, articles or bulk compositions, especially to membrane systems for gas- or water separation.Linvention porte sur un nouveau composite comprenant (a) 10,1-99,9 % en poids dAg élémentaire et (b) 0,1-89,9 % en poids de ZnO, la somme de (a) et (b) représentant 90 % ou plus en poids du composite et lAg élémentaire ayant une taille des particules primaires de 10-200 nm et/ou le ZnO ayant une taille des particules primaires de 0,1 à au-dessous de 50 µm et/ou le composite ayant une distribution de la taille des particules de 0,1-50 µm et/ou une surface spécifique BET de 10-100 m2/g. Le nouveau composite peut être obtenu par les étapes consistant à (i) mélanger un premier mélange dau moins un sel dAg avec un deuxième mélange dau moins un sel de Zn ce qui forme de cette manière un troisième mélange de sels dAg et de Zn, (ii) ajouter le troisième mélange à un mélange dune source de carbonate, (iii) faire co-précipiter les carbonates dAg et de Zn formés dans létape (ii), (iv) laver les carbonates dAg et de Zn et (v) décomposer thermiquement les car
