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ピペリジン化合物
专利权人:
DAIICHI SANKYO CO LTD
发明人:
IKEDA TAKUYA,池田 拓也,YAMAZAKI TAKANORI,山崎 高典
申请号:
JP2010277973
公开号:
JP2012126662A
申请日:
2010.12.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a compound that has excellent neurokinin MK1 and NK2receptor antagonisms and muscarinic M3 receptor antagonism and is useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof.SOLUTION: There is provided the compound represented by general formula (I) [wherein R1 is a hydrogen atom, 1-6C alkyl or the like R2 and R3 are each 1-6C alkyl R4 and R5 are each phenyl which may be independently substituted with 1-5 groups selected from a substituent group A or the like L1 is 1-10C alkylene or the like L2 is 1-10C alkylene or the like E is phenylene which may be independently substituted with 1-4 groups selected from the substituent group A or the like m is an integer of 1-4 n is an integer of 0-4 r is 1 or 2 s is 0 or 1 the substituent group A is a halogen atom, 1-6C alkyl, 1-6C halogenated alkyl, hydroxy or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】優れたニューロキニンNK1、ニューロキニンNK2及びムスカリンM3受容体拮抗作用を有し、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患等の治療薬として有用な化合物又はその薬理上許容される塩の提供。【解決手段】一般式(I)[式中、R1は、水素原子、C1-C6アルキル基等、R2及びR3は、C1-C6アルキル基、R4及びR5は、置換基群Aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいフェニル基等、L1は、C1-C10アルキレン基等、L2は、C1-C10アルキレン基等、Eは、置換基群Aから選択される基で独立に1乃至4個置換されていてもよいフェニレン基等、mは、1乃至4の整数、nは、0乃至4の整数、rは、1又は2、sは、0又は1、置換基群Aは、ハロゲン原子、C1-C6アルキル基、C1-C6ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシ基等]を有する化合物又はその薬理上許容される塩。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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