A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.Ряд производных 6,7-дигидро[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-4(5H)-она, замещенных в положении 2 пригодным морфолин-4-илом, являются селективными ингибиторами киназ PI3 и их можно использовать в медицине, например, для лечения воспалительных, аутоиммунных, сердечно-сосудистых, нейродегенеративных, метаболических, онкологических, ноцицептивных или офтальмологических состояний.
