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苯次磺酰胺衍生物及其在制备抗菌药物中的用途
专利权人:
南开大学;中国科学院微生物研究所
发明人:
王建国,张立新,商建丽,任彪,王伟民,郭徽,李正名,代焕琴
申请号:
CN201110440557.3
公开号:
CN102558018B
申请日:
2011.12.26
申请国别(地区):
中国
年份:
2015
代理人:
摘要:
本发明涉及苯次磺酰胺类衍生物及其在制备抗菌药物中的用途。本发明的苯次磺酰胺类衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很强的抑制作用,可用于制备新型的有效抗耐药革兰氏阳性细菌药物;对白色念珠菌有很强的协同抑制作用,可用于制备新型的抗真菌药物。这些药物可以制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂的形式使用。其给药途径可为口服、经皮,静脉或肌肉注射。所述的苯次磺酰胺类衍生物的化学结构式如式(I)所示,式中其中R为H、CH3、C2H5、或CH(CH3)2;R’为H、2-NO2、4-NO2;X为3-(1-H-吲哚-3-基)-、3-丙酸基、3-丙酸基(1-3碳)酯基。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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