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苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法
- 专利权人:
- 山西医科大学
- 发明人:
- 李青山,唐莉,班树荣,冯秀娥
- 申请号：
- CN200810055219.6
- 公开号：
- CN101293876B
- 申请日:
- 2008.06.16
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2010
- 代理人:
- 朱源
- 摘要：
- 本发明涉及一类新型化合物及其制备方法，具体为一种苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法，解决现有苯并恶唑酮类化合物还未见有4位取代的衍生物，并具有抗乙肝病毒活性及抗HIV活性的问题，该衍生物的结构通式为：
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，其中R为C3～C6脂肪酸酯基、苯甲酸酯基及取代苯甲酸酯基、苯磺酸酯基及取代苯磺酸酯基、氨基酸酯基、芳杂环酸酯基、取代芳杂环酸酯基。本发明对苯并噁唑酮类化合物的4位进行衍生，合成一系列4-取代苯并噁唑酮衍生物，并证明其具有抗乙肝病毒、抗HIV病毒及抗炎活性，为制备上述三种药物开辟了新的途径，在医药、农药领域带来新的突破，而且该合成方法操作简单、反应条件温和、反应结果单一，适宜大规模工业化生产。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
