FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE UCHREZHDENIE "DALNEVOSTOCHNYJ NAUCHNYJ TSENTR FIZIOLOGII IPATOLOGII DYKHANIJA" SIBIRSKOGO OTDELENIJA ROSSIJSKOJ AKADEMII MEDITSINSKIKH NAUK
发明人:
NAUMOV DENIS EVGENEVICH,Наумов Денис Евгеньевич,KOLOSOV VIKTOR PAVLOVICH,Колосов Виктор Павлович,PERELMAN JULIJ MIKHAJLOVICH,Перельман Юлий Михайлович,MAKSIMOV VLADIMIR NIKOLAEVICH,Максимов Владимир Н
申请号：
RU2012118173/14
公开号：
RU0002489086C1
申请日:
2012.05.03
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to pulmonology, and can be applied for predicting risk of formation of cold airway hyperreactivity (CAH) in patients with bronchial asthma. For this purpose DNA is genotyped by polymorphic locus Argl6Gly of gene ADRB2 (rs 1042713) by means of method of polymerase chain reaction. After that, volume of forced exhalation for the first second (VFE1) before and 15 minutes after inhalation of two doses of fenoterol hydrobromide is determined. The results of the test are used to determine change of volume of forced exhalation for the first second in % of the proper value. In addition, fact of intake of inhalation glucocortocoids for the previous 12 weeks is made more exact. Importance of each parameter is expressed in points. After that, risk (F) and probability (P) of CAH formation are calculated by certain mathematical formulas. After that, obtained probability is compared with boundary value. If P value is higher than 0.3, increased risk of CAH formation is predicted.EFFECT: method ensures accuracy of prediction of CAH formation in patient with BA and makes it possible to start pathogenically conditioned therapy in due time in case of necessity.2 exИзобретение относится к медицины, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей (ХГДП) среди больных с бронхиальной астмой. Для этого с помощью метода полимеразной цепной реакции генотипируют ДНК по полиморфному локусу Arg16G1y гена ADRB2 (rs 1042713). Далее определяют объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) до и через 15 минут после ингаляции двух доз фенотерола гидробромида. По результатам пробы определяют изменение объема форсированного выдоха за первую секунду в % от должной величины. Кроме того, уточняют факт приема ингаляционных глюкокортикоидов на протяжении последних 12 недель. Значимость каждого показателя выражают в баллах. Затем по определенным мате
