The present invention relates to methods for treating a patient with NASH who has been determined to have a specific threshold level of serum Pro-C3 (e.g., greater than 10 ng / ml) by administering to the patient a modified fibroblast growth factor 21 (FGF-21) in quantity and frequency sufficient to treat NASH. The present invention also relates to methods for monitoring the ability of a patient with NASH to respond to treatment with modified FGF-21, the method comprising determining a serum level of Pro-C3 in a patient's blood sample obtained during or after treatment, wherein a reduced serum level of Pro-C3 in a sample The patient’s blood obtained during or after treatment, compared with the serum level of Pro-C3 in the patient’s blood sample obtained before treatment with modified FGF-21, indicates that the patient is able to respond to treatment with modified FGF-21.Настоящее изобретение относится к способам лечения пациента с NASH, у которого было определено наличие конкретного порогового уровня сывороточного Pro-C3 (например, превышающего 10 нг/мл), путем введения пациенту модифицированного фактора роста фибробластов 21 (FGF-21) в количестве и с частотой, достаточными для лечения NASH. Также настоящее изобретение относится к способам отслеживания способности пациента с NASH давать ответ на лечение модифицированным FGF-21, причем способ предусматривает определение сывороточного уровня Pro-C3 в образце крови пациента, полученном во время или после лечения, причем сниженный сывороточный уровень Pro-C3 в образце крови пациента, полученном во время или после лечения, в сравнении с сывороточным уровнем Pro-C3 в образце крови пациента, полученном до лечения модифицированным FGF-21, указывает на то, что пациент способен отвечать на лечение модифицированным FGF-21.
