JONKERS TIM KHJUGO MARIJA,ЙОНКЕРС Тим Хьюго Мария (BE),DIRINK INGE,ДИРИНК Инге (BE),LAST STEFAN ZHJULEN,ЛАСТ Стефан Жюльен (BE),DE KOK KHERMAN,ДЕ КОК Херман (BE)
申请号：
RU2008152372/04
公开号：
RU0002458916C2
申请日:
2007.05.30
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to new lysine-related derivatives of formula (II) and provided a compound of formula (II) contains an amino group, to its pharmaceutically acceptable ammonium salts showing an ability to inhibit HIV protease, to a based pharmaceutical composition and applying them for preparing a drug. , wherein n assumes a value of 3 or 4, X represents H, Y represents a direct or branched alkyl group of 1-6 carbon atoms substituted by -NH2, R1 is specified in a group consisting of a branched alkyl group of 3-6 carbon atoms, R2 is specified in a group of formula R2A-CO-, with R2A specified in an alkoxy group of 1-6 carbon atoms, R3 is specified in a group consisting of a group consisting of a diphenylmethyl group of formula IV wherein X and Y are specified in H.EFFECT: preparing the new lysine-related derivatives.8 cl, 2 exНастоящее изобретение относится к новым производным, родственным лизину, формулы (II) и, когда соединение формулы (II) содержит аминогруппу, к его фармацевтически приемлемым солям аммония, обладающим способностью ингибировать ВИЧ-протеазу, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для изготовления лекарственного средства.где n принимает значение 3 или 4, Х представляет собой Н, Y представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу из 1-6 атомов углерода, замещенную -NH2, R1 выбран из группы, состоящей из разветвленной алкильной группы из 3-6 атомов углерода, R2 выбран из группы формулы R2A-CO-, при этом R2A выбирается из алкоксигруппы с 1-6 атомами углерода, R3 выбран из группы, состоящей из дифенилметильной группы формулы IVгде X и Y выбраны из Н. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр.
