The method enhances expression of genes CASP3 and THBD； and genes COL18A1, CPB2, NPR1, OCLN, BMP2, CLCL6, IL12B, SELPLG, CX3CL1, CASP3, THBD, COL18A1, CPB2, NPR1, CLDN5, CLD3, PIGF, PIGF, PIGF, BGF2. It is provided to reduce the expression of CNTF, VEGF-A, CAM-1, PGF, FOX-01, FOX-04, PDGFB, TGFA, HGF, VE-cadherin, or PLAU. As a result, diseases associated with the expression of these genes are treated. Caspase 3 is encoded by CASP3 (GenBank assembly access: GCA — 000100405.22) and cleaves and activates caspases 6 and 7； the protein itself is processed and activated by caspases 8, 9 and 10. Caspase 3 is the major caspase involved in the cleavage of the amyloid-beta 4A precursor protein, which is associated with Alzheimer's disease and neuronal death after spinal cord injury. Since caspase-3 is involved in apoptosis, upregulation of CASP3 can be used to cause elimination of dysfunctional cells. [Selection diagram] Figure 1方法は遺伝子ＣＡＳＰ３とＴＨＢＤの発現を高め；および、遺伝子ＣＯＬ１８Ａ１、ＣＰＢ２、ＮＰＲ１、ＯＣＬＮ、ＢＭＰ２、ＣＬＣＬ６、ＩＬ１２Ｂ、ＳＥＬＰＬＧ、ＣＸ３ＣＬ１、ＣＡＳＰ３、ＴＨＢＤ、ＣＯＬ１８Ａ１、ＣＰＢ２、ＮＰＲ１、ＣＬＤＮ５、ＣＬＤ３、ＰＩＧＦ、ＢＤＮＦ、ＣＮＴＦ、ＶＥＧＦ－Ａ、ＣＡＭ－１、ＰＧＦ、ＦＯＸ－０１、ＦＯＸ－０４、ＰＤＧＦＢ、ＴＧＦＡ、ＨＧＦ、ＶＥ－カドヘリン、またはＰＬＡＵの発現を低下させるために提供される。その結果、これらの遺伝子の発現に関係する疾病が処置される。カスパーゼ３は、ＣＡＳＰ３（ＧｅｎＢａｎｋ ａｓｓｅｍｂｌｙ ａｃｃｅｓｓｉｏｎ：ＧＣＡ＿０００００１４０５．２２）によってコードされ、およびカスパーゼ６と７を切断して活性化し；タンパク質自体は、カスパーゼ８、９、および１０によって処理され、活性化される。カスパーゼ３は、アミロイド－ベータ４Ａ前駆体タンパク質の切断に関与する主要なカスパーゼであり、これは、アルツハイマー病と脊髄損傷後のニューロン死に関係している。カスパーゼ３はアポトーシスに関与しているため、ＣＡＳＰ３のアップレギュレーションは、機能障害細胞の排除を引き起こすために使用することができる。【選択図】図１
