DONGGUK UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION;동국대학교 산학협력단
发明人:
CHUNG SANG JEON,정상전,KANG HYO JIN,강효진,KIM JU HWAN,김주환,PARK SUNHEE,박선희,WOO SU RYUN,우수련
申请号：
KR1020180049343
公开号：
KR1020180050261A
申请日:
2018.04.27
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention relates to fusion protein comprising a single chain variable fragment (scFv) and viral coat protein, and use thereof. Fusion protein with a single chain variable fragment and viral coat protein combined has a nanocluster formed through self assembly characteristic of the viral coat protein, and an antigen binding capacity of the single chain variable fragment is improved by a clustering effect of an antigen recognition site. As a result, when a fusion protein is manufactured by using a single chain variable fragment having various antigen recognition sites, securement for a polyclonal antibody system which is effective for detecting antigen and development of a diagnosis kit, a protein chip or the like using the same is possible. In addition, a treatment product or a diagnosing and detecting product are introduced to the inside or the surface of the nanocluster, and thus, the fusion protein are useful as a drug transporter for treating or diagnosing disease. Fusion protein having enhanced refinement purity and expression ratio, and noticeably improved solubility can be acquired by fusing maltose binding protein (MBP) and a histidine tag to an N-terminal and a C-terminal of the fusion protein respectively. Furthermore, since the fusion protein utilizes a colon bacillus protein expression system, production costs and time can be reduced in comparison with antibody production.본 발명은 단일사슬항체조각(scFv)과 바이러스 외피 단백질을 포함하는 융합단백질 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 단일사슬항체조각과 바이러스 외피 단백질이 결합된 융합단백질은 바이러스 외피 단백질의 자가조립 특성을 통해 나노클러스터를 형성하며, 이를 통한 항원인식부위의 클러스터링 효과에 의해 단일사슬항체조각의 항원결합력이 향상되는 것을 확인하였는바, 다양한 항원인식부위를 갖는 단일사슬항체조각 서열을 이용하여 융합단백질을 제조하는 경우 항원 검출에 효과적인 폴리클로날 항체시스템 확보 및 이를 이용한 진단키트, 단백질 칩 등의 개발이 가능하다. 또한, 상기 나노클러스터의 내부 또는 표면에 치료제제 또는 진단/검출제제를 도입함으로써 질병의 치료 또는 진단을 위한 약물 전달체로 유용하게 이용될 수 있다. 한편, 상기 융합단백질의 N-말단 및 C-말단에 각각 말토스 결합 단백질(MBP) 및 히스티딘 태그를 융합시킴으로써 정제 순도 및 발현량이 증진되고, 용해도가 현저히 향상된 융합단백질을 수득할 수 있으며, 또한, 상기 융합단백질은 대장균 단백질 발현 시스템을 이용하므로 상대적으로 항체 생산에 비해 생산 비용 및 시간
