PURPOSE: A mineralization-related gene of human periodontal ligament cells(hPDL) cells is obtain a marker for analyzing tissue development. CONSTITUTION: A gene of which expression is specifically increased during mineralization of hPDL cells is selected from the group consisting of promyelocytic leukemia zinc finger(PLZF) gene, Fk506 binding protein 5(FKBP5) gene, serum amyloid A1(SAA1) gene, fatty acid binding protein 4(FABP4) gene, FAM107A gene, corin gene, and prolactin-induced protein(PIP) gene. A gene of which expression is specifically reduced during mineralization is selected from the group consisting of FNDC1, PTGS2, RSAD2, NPTX1, VCAM1, MX1, IFIT1, CLDN1, and WISP2.본 발명은 치주 인대 내에서 발현되는 유전자에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 인간치주인대 (hPDL) 세포의 광물화 과정에서 높게 발현되는 전골수구성 백혈병 아연 손가락(PLZF) 유전자, Fk506 결합 단백질 5(FKBP5) 유전자, 혈청 아밀로이드 A1(SAA1) 유전자, 지방산 결합 단백질 4(FABP4) 유전자, 서열 유사성 107을 갖는 계열 A(FAM107A) 유전자, 코린(CORIN) 유전자, ras-관련 C3 부톨리눔 독소 기질 3(RAC3) 유전자 또는 프로락틴-유도된 단백질(PIP) 유전자 및 인간치주인대 (hPDL) 세포의 광물화 과정에서 낮게 발현되는 FNDC1, PTGS2, RSAD2, NPTX1, VCAM1, MX1, IFIT1, CLDN1 또는 WISP2 유전자에 관한 것이다. 또한 인간치주인대(hPDL) 세포의 광물화 과정에서 높게 발현되는 유전자를 유효성분으로 하는 본 발명의 조성물을 이용하여 치주조직을 재생시킴으로써 치주질환을 예방 또는 치료할 수 있다.
