An aurora kinase inhibitor compound of formula (I): wherein, -N X is, -, - CH 2 -N -, - CH 2 -CH-, or a -CH-, R 1 is, It is a group of formula (IA), Here, -CH 2 Z is -, - monocyclic divalent ring atoms of 3 to 7 atoms or S (O) 2 - NH -, - O -, - S (O) - -S -, The Alk, is an C 1 ~C 6 divalent alkylene radical may be optionally substituted is a group or heterocyclic formula carbocyclic hydrogen, or A is substituted optionally It is an heterocyclic ring or monocyclic carbocyclic ring atoms good five to seven r, t and s is independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen, It is 1 at least one of s and r There cyclopropyl halogen, -CN, -CF 3, or -OCH 3, R 2 the R 3, is a group of formula (IB), where the Q, hydrogen, or optionally substituted be a monocyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms, or phenyl which may be Z 1 is, -S -, - S (O) -, - S (O) 2 -, - O-, -SO 2 NH -, - NHSO 2 -, NHC (= O) NH, -NH (C = S) NH-, or -N and (R 4) -, where hydrogen, R 4 is, C 1 There is a C 1 ~C 3 alkylene divalent radical Alk 2 are independently and Alk 1, may be optionally substituted There ~C 3 alkyl, benzyl or cycloalkyl m, p and n are It is independently 0 or 1.式(I)の化合物は、オーロラキナーゼ阻害剤である:式中、Xは、-N-、-CH2-N-、-CH2-CH-、又は-CH-であり、R1は、式(IA)の基であり、ここで、Zは、-CH2-、-NH-、-O-、-S(O)- -S-、-S(O)2又は3~7個の環原子を有する二価の単環式炭素環式又は複素環式の基であり;Alkは、任意に置換されていてもよい二価のC1~C6アルキレン基であり;Aは、水素、又は任意に置換されていてもよい5~7個の環原子を有する単環式炭素環式又は複素環式環であり;r、s及びtは独立して、0又は1であるが、但し、Aが水素である場合、r及びsの少なくとも一方は1であり;R2は、ハロゲン、-CN、-CF3、-OCH3、又はシクロプロピルであり;R3は、式(IB)の基であり、ここで、Qは、水素、又は任意に置換されていてもよいフェニル又は5若しくは6個の環原子の単環式複素環式環であり;Z1は、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-SO2NH-、-NHSO2-、NHC(=O)NH、-NH(C=S)NH-、又は-N(R4)-であり、ここで、R4は、水素、C1~C3アルキル、シクロアルキル又はベンジルであり;Alk1及びAlk2は独立して、任意に置換されていてもよい二価のC1~C3アルキレン基であり;m、n及びpは、独立して0又は1である。
