Antisense oligomers, and antisense oligomer conjugates complementary to a selected target site in the human, dystrophin gene to induce exon 53 skipping are described.La présente invention concerne des oligomères antisens, des conjugués d'oligomères antisens complémentaires d'un site cible sélectionné dans le gène de la dystrophine humaine pour induire le saut d'exon 53.