HCV replication inhibitors of formula (I) are proposed, including its stereochemically isomeric forms, salts and solvates, wherein each of R and R ′ is independently —CRRR, aryl, heteroaryl or hetero-cycloalkyl, wherein aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halogen and methyl. Also, the present invention relates to a method for producing these compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of HCV.Предложены ингибиторы репликации HCV формулы (I), включающие его стереохимически изомерные формы, соли и сольваты,где каждый из R и R' независимо представляет собой -CR1R2R3, арил, гетероарил или гетеро-С4-6циклоалкил, причем арил и гетероарил могут быть необязательно замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена и метила. Также настоящее изобретение относится к способу получении указанных соединений, фармацевтическим композициям, содержащим их, и к их применению в терапии HCV.
