Η παρούσα εφεύρεση αφορά νέες φαρμακοτεχνικές μορφές με βάση σταθερά και υγρά υδατικά κολλοειδή εναιωρήματα για την παρατεταμένη απελευθέρωση ιντερφερόνης IFN- (και ενός ή περισσοτέρων άλλων προαιρετικών δραστικών συστατικών), καθώς επίσης τις εφαρμογές, ιδιαιτέρως θεραπευτικές, αυτών των φαρμακοτεχνικών μορφών. Ο σκοπός της εφεύρεσης είναι να προτείνει μία ρευστή φαρμακοτεχνική μορφή για την παρατεταμένη απελευθέρωση ιντερφερόνης(ων) (και ενός ή περισσοτέρων ενδεχομένως δραστικών συστατικών), έτσι ώστε μετά από παρεντερική ένεση, ο χρόνος απελευθέρωσης ιντερφερόνης in vivo είναι αυξημένος σημαντικά, ενώ η κορύφωση συγκέντρωσης πλάσματος αυτής είναι μειωμένη. Επιπλέον, η εν λόγω φαρμακοτεχνική μορφή πρέπει να είναι σταθερή στην φύλαξη και επιπλέον, βιοσυμβατή, μη-τοξική, βιοαποικοδομήσιμη, μη-ανοσογονική και καλώς ανεκτή τοπικώς. Σύμφωνα με την εφεύρεση, η φαρμακοτεχνική μορφή είναι χαμηλού ιξώδους υδατικό κολλοειδές εναιώρημα υπομικρονικών σωματιδίων υδατοδιαλυτου, βιοαποικοδομήσιμου πολυμερούς ΡΟ που φέρει υδρόφοβες ομάδες (GH). Τα προαναφερθέντα σωματίδια συνδυάζονται με μη-ομοιοπολικό τρόπο με τουλάχιστον μία ιντερφερόνη (και ένα ή περισσότερα άλλα ενδεχόμενα δραστικά συστατικά) και σχηματίζει μία πηκτοποιημένη αποθήκη επί της θέσης ένεσης, αυτή δε η πήκτωση προκαλείται με μία πρωτεΐνη που υπάρχει σε φυσιολογικό μέσο.The present invention relates to a novel stable liquid formulation and aqueous colloid suspension for sustained release of interferon (IFN-Sir) And one or more other optional active ingredients), as well as the application, especially the treatment, of these forms of [phi] alpha [alpha] mu [alpha] kappa [_] kappa [_].The object of the present invention is to present a sustained release formulation for fluids (S) and interferons (one or more possibilities). After intravenous injection, the release time of interferon in vivo was greatly increased, and the peak concentration of interferon was pi_ lambda_uuuuuuuuuuu This part is reduced.In addition, the
