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Neuroactive steroid preparations and methods for treating CNS disorders
专利权人:
セージ;セラピューティクス,;インコーポレイテッド
发明人:
レディ, キラン
申请号:
JP2020082943
公开号:
JP2020128409A
申请日:
2020.05.11
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for treating central nervous system (CNS) related disorders such as status epilepticus, traumatic brain injury, and seizures. A method of treating a CNS-related injury, comprising administering an effective amount of an allopregnanolone-administered formulation in a cyclodextrin carrier. Dosing that includes a first period in which a first dose of allopregnanolone is administered to the subject every hour, followed by a second period in which a lower infusion dose of allopregnanolone is administered every hour. A regimen is preferred. A method in which the allopregnanolone is infused by a loading dose administered over 1 hour followed by a maintenance infusion for the next 95 hours, after which the dose is reduced and tapered. Allopregnanolone is preferably formulated as a cyclodextrin carrier together with 6% pharmaceutical grade sulfobutyl ether-β cyclodextrin (SBEβCD). [Selection diagram] Fig. 1【課題】てんかん重積、外傷性脳傷害、発作等の中枢神経系(CNS)関連障害を処置する方法の提供。【解決手段】シクロデキストリン担体中の有効量のアロプレグナノロンの投与製剤を投与することを含む、CNS関連傷害を処置する方法。1時間毎の第1の用量のアロプレグナノロンが被験体に投与される第1の期間、その後1時間毎のより低い注入用量のアロプレグナノロンが投与される第2の期間を含む投薬レジメンが好ましい。1時間に亘り投与する負荷用量、その後の次の95時間の維持注入によって、前記アロプレグナノロンが注入され、その後、前記用量を低減させて、漸減する、方法。またアロプレグナノロンはシクロデキストリン担体として、6%医薬品グレードスルホブチルエーテル-βシクロデキストリン(SBEβCD)と共に製剤化することが好ましい。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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