A solid pharmaceutical dosage form comprising linagliptin as the first active pharmaceutical ingredient in an amount of 5 mg and 1-chloro-4- (β-D-glucopyranos-1-yl) -2- [4 - ((S) -tetrahydrofuran -3-yloxy) -benzyl] -benzene as the second pharmaceutical ingredient in an amount of 10 mg or 25 mg and one or more excipients, wherein the term "linagliptin" as used herein refers to linagliptin and its salts pharmaceutically acceptable, including hydrates and solvates thereof, and their crystalline forms, and where the definition "1- chloro-4- (ß-D-glucopyranos-1-yl) -2- [4 - ((S) - tetrahydrofuran-3-yloxy) -benzyl] -benzene "also includes its hydrates, solvates and polymorphic forms thereof.Una forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende linagliptina como primer ingrediente farmacéutico activo en una cantidad de 5 mg y 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno como segundo ingrediente farmacéutico en una cantidad de 10 mg o 25 mg y uno o más excipientes, en donde el término "linagliptina" como se emplea en la presente se refiere a linagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables, incluidos los hidratos y solvatos de las mismas, y sus formas cristalinas, y en donde la definición "1- cloro-4- (ß-D-glucopiranos-1-il) -2- [4 - ((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi) -bencil] -benceno" también comprende sus hidratos, solvatos y formas polimórficas de los mismos.
