The present disclosure relates to a novel vascular leakage inhibitor. The novel vascular leakage inhibitor of the present disclosure inhibits the apoptosis of vascular endothelial cells, inhibits the formation of actin stress fibers induced by VEGF, enhances the cortical actin ring structure, and improves the stability of the tight junctions (TJs) between vascular cells, thereby inhibiting vascular leakage. The vascular leakage inhibitor of the present disclosure has the activity of not only reducing vascular permeability but also recovering the integrity of damaged blood vessels. Accordingly, the vascular leakage inhibitor of the present disclosure can prevent or treat various diseases caused by vascular leakage. Since the vascular leakage inhibitor of the present disclosure is synthesized from commercially available or easily synthesizable cholesterols, it has remarkably superior feasibility of commercial synthesis.본 발명은 신규한 혈관누출 차단제에 관한 것으로서, 본 발명의 신규한 혈관누출 차단제는 혈관내피세포의 사멸을 억제하고, VEGF에 의해 유도된 액틴 스트레스 파이버의 형성을 억제하고 외피 액틴 링(cortical actin ring)의 구조를 증가시키며 혈관세포 간 TJ(tight junction)의 안정성을 향상시켜 혈관 누출를 억제한다. 본 발명의 혈관누출 차단제는 혈관의 투과성을 억제할 뿐만 아니라 손상된 혈관의 완전성(integrity)을 복구할 수 있는 활성도 가지고 있다. 따라서, 본 발명의 혈관누출 차단제는 혈관누출에 의해 야기되는 다양한 질환을 예방 또는 치료할 수 있다. 본 발명의 혈관누출 차단제는 상업적으로 구입이 용이하고 합성적 접근이 우수한 물질로서 콜레스테롤을 모핵으로 이용하여 합성되기 때문에, 상업적 합성 용이성(feasibility)이 매우 우수하다.
