The MAO-A inhibiter which is based on huenokisachiin of medical supply type is disclosed. With that, the MAO receptor is protected from connection with the active ingredient with the stomach. As for the MAO-A inhibiter which is based on huenokisachiin of specification, formula below: (i)[In formula, n is 0, 1 or 2 R1 is divergence chain or direct C1-5 alkyl or C3-6 shikuroarukiru, this hydroxyl, or is substituted with the halogen 1 or more by when When and X1, X2, X3, X4, and X5 entirely is hydrogen, or or X1, X2, X3, X4, and X5 1 or 2 are halogen, at the same time remainder is hydrogen, however n is 0 or 1, at the same time each X is hydrogen, R1 methyl is not], includes the thing. After being taken in, medical supply type, for example as the tablet or the capsule exceeding the environment of the stomach essentially, it is possible to utilize various intestinal soluble mechanism in order to offer the discharge of the active ingredient. The capsule which includes the enteric coated tablet, the intestinal coating capsule and the intestinal coating beads is included in type.< Selective figure > Figure 1医薬品形式のフェノキサチインに基づくMAO-Aインヒビターを開示する。それにより、MAO受容体は胃での活性成分との結合から保護される。特定のフェノキサチインに基づくMAO-Aインヒビターは、以下の式:(I)[式中、nは0、1または2であり R1は分岐鎖または直鎖C1-5アルキルまたはC3-6シクロアルキルであり、これはヒドロキシル、または1個以上のハロゲンで場合により置換され およびX1、X2、X3、X4、およびX5はすべて水素であるか、またはX1、X2、X3、X4、およびX5の1または2個がハロゲンであり、かつ残りが水素であり、ただしnが0または1であり、かつ各Xが水素である場合、R1はメチルではない]、のものを含む。医薬品形式、例えば錠剤またはカプセルとして摂取された後に胃の環境を本質的に越えて活性成分の放出を提供するために多種多様な腸溶性機構を利用することができる。形式には、腸溶錠、腸溶コーティングカプセル、腸溶コーティングビーズを含むカプセルが含まれる。【選択図】 図1
