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NEW HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED SIMULTANEOUSLY ON TRISUBSTITUTED 1H-PYRROLES AND AROMATIC AND HETEROAROMATIC SPACERS
专利权人:
우니베르시다드 델 빠스 바스코 - 에우스깔 에리코 우니베르트시따떼아 (유피브이-이에이치유);UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO - EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA (UPV-EHU);IKERCHEM, S.L.;이케르쳄 에스.엘.
发明人:
COSSIO MORA FERNANDO PEDRO,꼬시오 모라 훼르난도 빼드로,ZUBIA OLASCOAGA AIZPEA,수비아 올라스꼬아가 아이스뻬아,VARA SALAZAR YOSU ION,바라 살라사르 요수 이온,SAN SEBASTIAN LARZABAL EIDER,산 세바스띠안 라르사발 엘데르,OTAEGUI ANSA DORLETA,오떼뀌 안사 도를레따,MA
申请号:
KR1020127011407
公开号:
KR1020120091176A
申请日:
2010.10.01
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention refers to compounds derived from trisubstituted 1H-pyrrole rings and aromatic rings, which have the following formula (I): as well as to the procedure for their preparation and the use thereof for the treatment of cancer by inhibiting histone deacetylases and the therapeutic use of biological processes related to the mentioned inhibition.본 발명은 하기 화학식 (I)을 갖는 삼치환된 1H-피롤환과 방향족 고리로부터 유래하는 화합물 또는 그 염, 용매화물 또는 전구약물, 또한 그들의 제조 방법과 암 치료에 대한 그들의 용도에 관한 것이다: 여기서;R1 및 R2는 서로 독립적으로, 선택적으로 치환된 C6-C10 아릴 라디칼 또는 선택적으로 치환된 헤테로 아릴 라디칼을 나타내고;A 및 M은 독립적으로, 메틸렌기 또는, 단일 결합을 나타내고 이 경우 인접 방향족환은 직접 아미드기에 결합한다;Y=Z기는 함께 그리고 구별되지 않게 산소 원자, 황원자, 시스-비닐리덴기, 이미노기 또는 sp2-혼성화된 탄소원자를 갖는 메틴기를 나타내고;X는 구별되지 않게 메틴기, 시스-비닐리덴기 또는 질소 원자를 나타내고; 및W는 히드록실기, 선택적으로 치환된 C1-C6 알킬기, 선택적으로 치환된 헤테로 아릴기 또는 선택적으로 치환된 C6-C10 아릴기를 나타낸다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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