The invention provides for amorphous Letermovir and orally administrable solid pharmaceutical formulations thereof (immediate release formulation). Said amorphous Letermovir is suitable for immediate release formulations when isolated out of an organic solution by either roller-drying said organic solution in a volatile organic solvent, in particular acetone, at a temperature of 30°C to 60°C, and subsequently drying the amorphous Letermovir obtained, or isolating said amorphous Letermovir by precipitation from water miscible solvents selected from acetone or acetonitrile into excess water as anti-solvent, and subsequently filtrating or centrifuging the amorphous Letermovir obtained.The immediate release formulations of amorphous Letermovir are intended for use in methods of prophylaxis or methods of treatment of diseases associated with the group of Herpesviridae, preferably associated with cytomegalovirus, even more preferably associated with human cytomegalovirus.Invenţia se referă la Letermovir amorf şi formele sale preparative farmaceutice solide, administrabile oral (formă preparativă cu eliberare imediată). Letermovirul amorf menţionat este obţinut prin izolarea dintr-o soluţie organică fie prin metoda uscării cu role a soluţiei organice respective într-un solvent organic volatil, în special acetonă, la o temperatură de 30...60°C, cu uscarea ulterioară a Letermovirului amorf obţinut, fie prin metoda izolării Letermovirului amorf menţionat prin precipitare din solvenţi miscibili cu apa, selectaţi din acetonă sau acetonitril, în exces de apă în calitate de antisolvent, cu filtrarea sau centrifugarea ulterioară a Letermovirului amorfobţinut.Formele preparative de Letermovir amorf cu eliberare imediată sunt destinate utilizării în metodele de profilaxie sau de tratament al bolilor asociate cu grupa Herpesviridae, preferabil asociate cu citomegalovirusul, mai preferabil asociate cu citomegalovirusul uman.Изобретение относится к аморфному Летермовируи его твердым фа
