The present disclosure provides a method of making modified stem memory T cells (eg, CAR-T cells) for administration to a subject, eg, as adoptive cell therapy. There is a need in the art that has not been addressed for many years of a method of making modified stem cell memory T cells for administration to a subject, eg, as adoptive cell therapy. The present disclosure provides a solution to this need that has not been addressed for many years. Unlike conventional biologics and chemotherapeutic agents, the modified T cells of the present disclosure have the ability to rapidly regenerate once the antigen is recognized, thereby potentially eliminating the need for repeated treatments. obtain.本開示は、例えば養子細胞療法として対象に投与するための改変幹メモリーＴ細胞（例えば、ＣＡＲ－Ｔ細胞）を作製する方法を提供する。例えば養子細胞療法として対象に投与するための改変幹細胞メモリーＴ細胞を作製する方法の長年対処されていなかった当技術分野における必要性が存在する。本開示は、この長年対処されていなかった必要性に対する解決法を提供する。従来の生物学的製剤および化学療法薬とは異なり、本開示の改変Ｔ細胞は、抗原が認識されると急速に再生する能力を有し、それにより、処置を繰り返す必要性が潜在的になくなり得る。
