EHBBVI DOJCHLAND GMBKH UND KO.KG,;EHBBVI INK.,;EHBBVI INK.
发明人:
MJuLLER Bernkhard K. (DE),МЮЛЛЕР Бернхард К. (DE),ShMIDT Martin (DE),ШМИДТ Мартин (DE),BARLOU Iv Kh (US),БАРЛОУ Ив Х (US),LEDDI Mehri R. (US),ЛЕДДИ Мэри Р. (US),KhSIEKh Chung-ming (US),ХСИЕХ Чунг-минг,MJULLER BERNKHARD K.,МЮЛЛЕР Бернхард К.,SHMIDT MARTIN,ШМИДТ Мартин,BARLOU IV KH,БАРЛОУ Ив Х,LEDDI MEHRI R.,ЛЕДДИ Мэри Р.,KHSIEKH CHUNG-MING,BARDUEHLL FILIP D.,БАРДУЭЛЛ Филип Д.
申请号：
RU2010139886/10
公开号：
RU0002524136C2
申请日:
2009.02.27
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to the field of biotechnology and immunology. Described are versions of antibodies, binding the GRM molecule, as well as their antigen-binding fragments, amino acid sequences of variable parts of which are presented in the claim materials. Nucleic acid, coding the said antibodies, is presented. Claimed is a method of obtaining the RGM-binding protein, which includes cultivation of a host cell in a culture medium under conditions suitable for obtaining the binding protein, capable of binding with RGM, where the host cell contains an expression vector, containing the separated nucleic acid, coding the said antibody. Described is a pharmaceutical composition for treating a disease, in which the SGM A activity produces a negative impact, which contains a therapeutically efficient quantity of the said antibody and a pharmaceutically acceptable carrier. Claimed is an application of the said antibody for obtaining a medication, used for a) reduction of hRGM A binding with a patient's Neogenin receptor； or b) for reduction of hRGM A binding with BMP-2 and BMP-4 in the patient.EFFECT: invention makes it possible to obtain antibodies against GRM, which are used for treating diseases, associated with excessive interaction of RGM with the Neogenin receptor, BMP-2 and BMP-4.13 cl, 16 dwg, 10 tbl, 11 exИзобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны варианты антител, связывающих молекулу GRM, а также их антигенсвязывающие фрагменты, аминокислотные последовательности вариабельных областей которых представлены в материалах заявки. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая указанные антитела. Предложен способ получения белка, связывающего RGM, включающий культивирование клетки-хозяина в культуральной среде в условиях, подходящих для получения связывающего белка, способного связываться с RGM, где клетка-хозяин содержит вектор экспрессии, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанно
