VAN BREE JOHANNES BRENARDUS MATHIAS MARIE,ヨハネス ブレナルドゥス マティアス マリー ファン ブレー,VENNEKER EDNA HENRIETTE GERMAINE,エドナ アンリエット ジェルメーヌ フェネケル,MEEKER DAVID P,デイビッド ピー． ミーカー,デイビッド ピー. ミーカー
申请号：
JP2017000155
公开号：
JP2017066160A
申请日:
2017.01.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for treatment of Pompe's disease.SOLUTION: The present invention provides a method for treating Pompe's disease using human acid α-glucosidase. According to the present invention, a preferred treatment regime comprises administering greater than 10 mg/kg body weight per week to a patient. The administration is preferably intravenous administration. The method can be used for the treatment of patients with infantile, juvenile or adult Pompe's disease. The human acid alpha glucosidase is preferably obtained in the milk of a nonhuman transgenic mammal, and is preferably predominantly in a 110 kD form.SELECTED DRAWING: None【課題】ポンペ病の処置の方法を提供することを本発明の課題とする。【解決手段】上記課題は、ヒト酸性αグルコシダーゼを用いたポンペ病の処置の方法を提供することにより解決された。好ましい処置養生法は、患者に１週間当たり１０ｍｇ／ｋｇ体重より多く投与する工程を含む。投与は、好ましくは静脈内投与である。この方法は、乳児性、若年性または成人性ポンペ病を有する患者の処置のために用いられ得る。ヒト酸性αグルコシダーゼは、好ましくは、非ヒトトランスジェニック哺乳動物の乳汁において得られ、そして好ましくは、主に１１０ｋＤの形態である。【選択図】なし
