Nye pyrimidinderivater med formel (I) hvori R er valgt fra C6-10 aryl, C5-10 heteroaryl, C3-12 cykloalkyl og C3-10 heterocykloalkyl R0-R6 er som beskrevet heri og deres anvendelse for fremstilling av et medikament for behandling eller hindring av en sykdom som responderer på inhibering av FAK og/eller ALK og/eller ZAP-70 og/eller IGF-IR.