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用于治疗癌症的作为HPK1抑制剂的2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮衍生物
- 专利权人:
- 辉瑞公司
- 发明人:
- A-M·D·施米特,R·周,T·W·约翰逊,M·何,O·K·艾哈迈德,M·L·戴尔贝尔,J·B·塔特尔,R·A·加莱戈,M·A·麦克蒂格,D·周,S·K·奈尔,R·S·卡尼亚,M·雅拉耶
- 申请号：
- CN201980089161.3
- 公开号：
- CN113316576A
- 申请日:
- 2019.11.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2021
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及通式(I)的2,3‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑c]吡啶‑1‑酮衍生物及其医药学上可接受的盐，其作为造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂的，其中R1、R1a、R2、R3、R4及(R5)a如本文所定义；涉及关于包括此类化合物的药物组合物以及涉及用于治疗异常的细胞生长包括癌症的组合物。特定的示例性化合物是例如4‑[(甲基氨基)甲基]‑6‑[甲基(丙‑2‑基)氨基]‑2‑[6‑(4‑丙基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑2‑基]‑2,3‑二氢‑1H‑吡咯并[3,4‑c]吡啶‑1‑酮。本说明书公开了示例性化合物的制备及其药理学数据(例如第82至211页；实施例1至188；表1至5)。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
