To provide a novel therapeutic agent for fibrosis that induces selective cell death of lung fibroblasts without injuring alveolar epithelial cells and thus inhibits lung fibrosis. A pharmaceutical composition for treating fibrosis that comprises a compound represented by formula (I) or (II), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the same. [In formula (I): R1 represents an optionally halogenated C1-4 alkyl group； and l represents an integer of 3-6. In formula (II): n represents an integer of 8-12.]L'invention concerne un nouvel agent thérapeutique pour la fibrose qui induit la mort cellulaire sélective de fibroblastes pulmonaires sans léser les cellules épithéliales alvéolaires et inhibe ainsi la fibrose pulmonaire. L'invention concerne une composition pharmaceutique pour traiter la fibrose qui comprend un composé représenté par la formule (I) ou (II), un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ou un solvat de celui-ci. [Dans la formule (I) : R1 représente un groupe alkyle en C1-4 facultativement halogéné； et l représente un nombre entier de 3 à 6. Dans la formule (II) : n représente un nombre entier de 8 à 12.]肺胞上皮細胞に傷害性を示すことなく、肺線維芽細胞の選択的細胞死を誘導し、肺の線維化を抑制する新たな線維症治療薬の提供。 式（Ｉ）若しくは式（II）で表される化合物、その医薬として許容し得る塩又はそれらの溶媒和物を含有する、線維症治療用医薬組成物。（式（Ｉ）中、Ｒ1はハロゲン原子が置換していてもよいＣ1-4アルキル基を示し、ｌは３～６の整数を示す。 式(II)中、ｎは８～１２の整数を示す。）
